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POLITIK/1654: Fortschritte bei der Mitfinanzierung klinischer Studien durch die Krankenkassen (idw)


Projektträger im DLR - 04.06.2009

Fortschritte bei der Mitfinanzierung von klinischen Studien durch die Krankenkassen


Der Gesundheitsforschungsrat des Bundesministeriums für Bildung und Forschung hat in seiner Empfehlung wiederholt darauf hingewiesen, dass Versorgungskosten in klinischen Studien generell von den gesetzlichen Krankenkassen zu erstatten sind. Gemeinsam haben das Bundesministerium für Bildung und Forschung und das Bundesministerium für Gesundheit dafür gesorgt, dass dieser Anspruch der Versicherten mittlerweile gesetzlich eindeutig geregelt ist.

Der Gesundheitsforschungsrat ging aber noch einen Schritt weiter: Das Gremium empfahl dem Gesetzgeber, zu prüfen, ob eine Mitfinanzierung klinischer Studien durch die Krankenkassen unter bestimmten Voraussetzungen möglich ist.

Das Bundesministerium für Bildung und Forschung und das Bundesministerium für Gesundheit haben gemeinsam auch hierfür Lösungen entwickelt. Sie haben durch eine gesetzliche Änderung den Krankenkassen die Möglichkeit eröffnet, sich in bestimmten Fällen finanziell an klinischen Studien zu beteiligen. Die gesetzlichen Regelungen beziehen sich auf Patientengruppen, für die mit den bisherigen Therapieansätzen keine ausreichende Versorgung sichergestellt werden kann. Mit einer Erweiterung der Zulassung von bisher nicht für die Erkrankung zugelassenen Arzneimitteln könnte in vielen Fällen eine Verbesserung der medizinischen Versorgung erreicht werden.

Erstmalig hat der Gemeinsame Bundesausschuss jetzt die Kostenübernahme der Prüfmedikation durch die gesetzlichen Krankenkassen in einer klinischen Studie genehmigt. In der Studie soll untersucht werden, ob ausgewählte Arzneimittel an Krebs erkrankten Kindern und Jugendlichen besser helfen als die üblicherweise eingesetzte Behandlung. Die Arzneimittel, die in der Studie untersucht werden sollen, sind bisher für diese Behandlung nicht zugelassen.

Für die Unternehmer ist es häufig ökonomisch nicht attraktiv, die Zulassung zu erweitern. Die neue Regelung soll helfen, mögliche Erkenntnislücken zu schließen, damit auch für diese Patientengruppen mehr evidenzbasierte Therapien entwickelt werden.

In den Gesundheitsforschungsrat werden von der Bundesministerin für Bildung und Forschung, Prof. Dr. Annette Schavan, Vertreter der Forschungs- und Forschungsförderorganisationen in der Gesundheitsforschung berufen. Der Gesundheitsforschungsrat berät das Bundesministerium für Bildung und Forschung in übergreifenden Fragen der Gesundheitsforschung und bei der Gestaltung des Gesundheitsforschungsprogramms. Er stellt aufgrund seines breiten Sachverstands und seiner Mitgliederstruktur eine wichtige Kommunikations- und Beratungsplattform für die Gesundheitsforschung insgesamt dar.


Kontakt:
Geschäftsstelle des Gesundheitsforschungsrats
Frau PD Dr. med. Anne Lücke
e-Mail: anne.luecke@dlr.de

Weitere Informationen finden Sie unter
- http://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/1172.php
   Empfehlungen und Ergebnisse des Gesundheitsforschungsrats
- http://www.g-ba.de/informationen/aktuell/pressemitteilungen/290/
   Pressemitteilung des Gemeinsamen Bundesausschusses zur ersten Kostenübernahme
   von Arzneimitteln in einer klinischen Studie

Kontaktdaten zum Absender der Pressemitteilung:
http://idw-online.de/pages/de/institution459


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Quelle:
Informationsdienst Wissenschaft - idw - Pressemitteilung
Projektträger im DLR, Petra Richter, 04.06.2009
WWW: http://idw-online.de
E-Mail: service@idw-online.de


veröffentlicht im Schattenblick zum 6. Juni 2009